+30 2810 39
1430
precision_medicine@imbb.forth.gr
×
Search
Αρχική
Εργαστήριο
Η ουσία μας
Στόχοι
Ανθρώπινο Δυναμικό
Επιστημονικός Διευθυντής
Υπεύθυνη Εργαστηρίου
Μέλη Εργαστηρίου
Υποδομές
Επιστημονική Δραστηριότητα
ΕΔΙΑΝ
ΕΔΙΑΚ
ΕΔΙΑΟ
Πιστοποιήσεις / Διαπιστεύσεις
Διαγνωστικές Υπηρεσίες
Κληρονομικός Καρκίνος
Κληρονομικός καρκίνος μαστού
Κληρονομικός καρκίνος ωοθηκών
Κληρονομικός καρκίνος του ενδομητρίου
Κληρονομικός καρκίνος του παχέος εντέρου (Colorectal Cancer)
Κληρονομικός μη πολυποδιακός καρκίνος του παχέος εντέρου (HNPCC)/Σύνδρομο Lynch
Σύνδρομο Li-Fraumeni
Κληρονομικός καρκίνος του παγκρέατος
Κληρονομικός καρκίνος του πνεύμονα
Κληρονομικός καρκίνος του προστάτη
Πολλαπλή ενδοκρινής νεοπλασία τύπου 1 (ΜΕΝ1)
Πολλαπλή ενδοκρινής νεοπλασία τύπου 2 (ΜΕΝ2)
Σύνδρομο Cowden
Οικογενές μελάνωμα
Ρετινοβλάστωμα
Whole Exome Sequencing (WES)
Single Gene Testing –Sanger Sequencing
Somatic NGS Panels
NGS Solid Panel Somatic (Συμπαγείς όγκοι)
NGS HEM Panel Somatic (Αιματολογικές δυσπλασίες/κακοήθειες)
Κληρονομούμενα Σπάνια νοσήματα
Whole Exome Sequencing (WES)
Αλληλούχιση κατά Sanger
Ερευνητικές Υπηρεσίες
Whole Exome Sequencing
Targeted NGS Sequencing
Sanger Sequencing
Πληροφορίες Παραπομπής
Οδηγίες Λήψης & Αποστολής Δειγμάτων
Σχετικά Έντυπα
Νέα
Επικοινωνία
Κληρονομούμενα Σπάνια νοσήματα
Αρχική
Διαγνωστικές Υπηρεσίες
Κληρονομούμενα Σπάνια νοσήματα
Whole Exome Sequencing (WES)
Αλληλούχιση κατά Sanger
Blog 2 Columns
Blog 3 Columns
Blog List
Blog Masonry
Gallery Blog Post
Video Blog Post
Audio Embed Post
Simple Text Post
Appointmet
Timetable