Η πολλαπλή ενδοκρινής νεοπλασία τύπου 2 (Multiple Endocrine Neoplasia type 2, MEN2) είναι μία κληρονομική νόσος που σχετίζεται με την εμφάνιση 3 κυρίως τύπων καρκίνου: μυελοειδές καρκίνο του θυρεοειδούς, καρκίνο του παραθυρεοειδή και φαιοχρωμοκύττωμα. Χωρίζεται σε δύο κατηγορίες (MEN2A και MEN2B) ανάλογα με τα κλινικά χαρακτηριστικά και οφείλεται σε μεταλλάξεις στο ογκογονίδιο RET.

Η ανίχνευση γενετικών μεταλλαγών στο γονίδιο RET πραγματοποιείται με την μέθοδο αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS sequencing).