Με την αλληλούχιση Sanger είναι δυνατή η ανίχνευση αλλαγών στην αλληλουχία του DNA μελετώντας κάθε φορά ένα τμήμα ενός γονιδίου. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την επιβεβαίωση της κλινικής διάγνωσης σε γενετικές ασθένειες ή γενετικά σύνδρομα όταν είναι γνωστή η γενετική βάση αυτών. Επίσης με την μέθοδο Sanger μπορεί να γίνει μελέτη ανίχνευσης φορέων σε μία οικογένεια με τουλάχιστον ένα πάσχον άτομο με γνωστή γενετική παραλλαγή.

Από το εργαστήριο παρέχεται η υπηρεσία σχεδιασμού και υλοποίησης της ανάλυσης οποιουδήποτε τμήματος ή τμημάτων γονιδίων με την μέθοδο Sanger.

Για λεπτομέρειες σχετικά με το σχεδιασμό πειραμάτων αλληλούχισης κατά Sanger καθώς και για αποστολή δειγμάτων επικοινωνήστε με το εργαστήριο στη διεύθυνση precision_medicine@imbb.forth.gr.